EDTA是怎樣分離ATCC細胞的？

　　ATCC細胞是指由ATCC提供的已經經過鑒定和保種的細胞株，廣泛應用于生物學、醫學等領域的研究和實驗中。在使用ATCC細胞進行實驗時，通常需要將細胞從培養基中分離出來。由于細胞表面存在許多蛋白質和多糖等物質，這些物質會與培養基中的其他成分相互作用，導致細胞難以被分離出來。因此，需要使用一些特殊的方法來去除這些物質，以便更好地分離細胞。

　　EDTA可以通過與細胞表面的鈣離子結合，形成穩定的絡合物，從而使細胞表面的蛋白質和多糖等物質失去活性。具體來說，當EDTA與鈣離子結合后，會形成一個五元環結構的螯合物，這個螯合物可以與細胞表面的蛋白質和多糖等物質結合，從而使其失去活性。這樣就可以通過離心等方法將細胞從培養基中分離出來。

　　EDTA分離ATCC細胞的步驟：

　　1.將細胞培養在含有10%FBS的培養基中，直到它們達到80-90%的密度。

　　2.用PBS洗滌一次細胞，以去除殘留的培養基和其他雜質。

　　3.向細胞中加入1-2毫升的0.25%胰蛋白酶-EDTA混合液(每毫升含0.25克胰蛋白酶和10毫克EDTA)，并在室溫下孵育5-10分鐘。

　　4.輕輕搖晃培養瓶使胰蛋白酶-EDTA混合液均勻分布到整個培養瓶中。

　　5.在顯微鏡下觀察細胞是否已經從培養瓶壁上脫落下來。如果還有殘留的細胞，可以再次加入少量的胰蛋白酶-EDTA混合液并繼續孵育幾分鐘。

　　6.用移液器將消化后的細胞懸液轉移到離心管中，并用PBS稀釋至適當濃度。

　　7.在室溫下離心5分鐘，使細胞沉淀下來。然后用吸管將上清液吸出并將沉淀重新懸浮在適量的PBS中即可。