inspiralis————拓撲異構酶蛋白質印跡法

進行蛋白質印跡實驗時，必須優化一抗和二抗的量以減少背景并確保獲得足夠的信號。我們的促旋酶多克隆抗體和單克隆抗體已經過測試，可以減少進一步優化的需要。*

如果已加入純蛋白，則應將一抗稀釋 1:1,000；如果加入細胞裂解物，則應將一抗稀釋 1:200。稀釋液通常在洗滌緩沖液（1X TBS、0.1% Tween 20、1% 脫脂奶粉）中進行，每片印跡 20 ml，孵育 1 小時。用洗滌緩沖液洗滌以去除一抗后，將二抗以 1:5,000 的稀釋度加入洗滌緩沖液中（多克隆抗體為抗兔抗體，單克隆抗體為抗鼠抗體）。

然后可以使用標準比色法或化學發光法對印跡進行可視化。

* 優化條件適用于 SDS-PAGE 微型凝膠，其中每條泳道中裝有 1 µg 蛋白質樣品（純化蛋白質或細胞提取物），凝膠在印跡前在標準 SDS-PAGE 條件下運行（43 kDa 蛋白質 200 mA 運行 45 分鐘或 90 kDa 或 97 kDa 蛋白質 200 mA 運行 60 分鐘）。

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